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株洲芦淞亲子鉴定基因检测中心

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肿瘤基因检测结直肠癌

结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,全面筛查120个结直肠癌相关基因,为后续治疗选择和病情监控提供关键信息。

谁需要做这个检测?

  • 在株洲刚确诊结直肠癌,正在寻求精准靶向治疗或化疗方案参考的朋友。
  • 已完成手术或治疗后,希望定期监控体内微小残留病灶或复发风险的朋友。
  • 有明确结直肠癌家族史,希望通过检测评估特定遗传风险的朋友。
  • 现有治疗方案效果不理想,需要寻找其他潜在用药可能的朋友。
  • 希望了解自身林奇综合征相关风险,进行健康管理规划的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次针对血液中肿瘤‘蛛丝马迹’的深度巡逻。我们的血液里除了正常的细胞,有时会存在来自肿瘤、非常微量的DNA碎片,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。这项检测就是通过先进的技术,从您的一管血里,专门寻找并分析这些属于肿瘤的‘密码’。它会检查120个与结直肠癌密切相关的基因,看看它们有没有发生关键的变化(突变)。这些信息能帮助解读:1. 肿瘤的生长可能依赖哪些‘通路’,从而匹配对应的靶向药物;2. 肿瘤的修复能力(MSI状态)如何,判断是否适合免疫治疗;3. 是否与遗传因素(如林奇综合征)相关;4. 对化疗药物的敏感性如何。它能提供一个详细的分子层面的‘画像’。需要注意的是,这是一种高灵敏度的筛查工具,但任何检测都无法保证100%发现所有变异,并且它不能替代组织活检作为初始诊断的依据,检测结果需由专业人员结合您的情况进行解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。采样方式就是抽取10毫升左右的外周静脉血,和常规体检抽血一样。采样前无需刻意空腹,但清淡饮食会有助于样本质量。抽血过程仅有轻微针刺感,通常几分钟即可完成。您可以在株洲的合作采样点完成采样,如果距离较远,我们也提供稳定的专业物流邮寄采样包服务,您预约后采样包会寄到指定地址,完成采样后再寄回即可,足不出户也能顺利完成。

结果准确吗?安全吗?

本检测所采用的高通量测序技术是目前主流的精准检测方法,技术本身成熟可靠。报告中的解读基于当前国际及国内权威的基因-药物关联数据库和临床研究证据。检测在符合资质的实验室进行,全程有严格的质量控制,确保数据准确可靠。采血过程与普通抽血一致,安全无创。需要了解的是,由于检测的是血液中的循环肿瘤DNA,其含量受肿瘤大小、分期、是否积极释放等因素影响,在极少数情况下,可能因血液中ctDNA含量过低而未能检出。如果检测结果为阴性但您的疑虑未消,建议与您的主诊医生沟通,结合其他检查结果综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

18000多全是自费吗?医保能报一点吗?
是的,该检测目前属于自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。在您决定检测前,我们会明确告知全部费用,确保您知情。部分健康保险产品可能涵盖,建议您咨询自己的保险公司。
如果第一次检测结果没有发现靶向药突变,以后还有必要再测吗?
有必要。随着治疗进行和病情演变,肿瘤可能出现新的基因突变。尤其在常规治疗耐药或疾病进展时,再次检测有可能发现新的治疗靶点,为后续治疗提供新的方向。建议您与主治医生保持沟通,根据病情决定复测时机。
和做肿瘤组织的基因检测相比,抽血做这个为啥价格差不多?
血液ctDNA检测的技术挑战性很高,需要在大量正常DNA背景中捕获微量的肿瘤DNA,对测序深度、灵敏度及数据分析要求极高。虽然省去了组织活检的步骤,但其技术复杂度和成本并不低,因此价格与组织检测处于同一量级,且具有无创、可重复的优势。
我身体里有好几个转移灶,这个血液检测的结果,能代表所有病灶的情况吗?
相比于只取某一个病灶的组织活检,血液ctDNA检测更具优势。它能捕获不同转移灶释放到血液中的DNA碎片,理论上更能反映您体内肿瘤的“整体”和“全景”基因特征,尤其是那些活检难以触及的病灶。这有助于发现共有的关键驱动突变和潜在的耐药机制,对制定全身性治疗方案更有指导意义。
报告里的专业术语我看不懂,你们能帮忙解释给家人听吗?
可以的。我们提供的免费报告解读服务,不仅面向您本人,也可以在您授权的情况下,为您的家人(如子女)进行解读,帮助他们理解报告内容及其对您健康状况的意义。

注意事项

  • 检测费用为18140元,需个人自费,医保无法报销。
  • 采血前无需空腹,但建议清淡饮食,避免高脂血影响。
  • 请确保采样管标签上的个人信息准确无误。
  • 如果是邮寄样本,请务必使用配套的保温材料,并尽快寄出。
  • 收到报告后,请务必与您的主诊医生共同讨论结果,指导后续决策。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续就医时使用。
  • 检测结果具有个人隐私性,请勿随意泄露。
  • 本检测主要针对已确诊或高度疑似的情况,不能用于普通健康人群的癌症筛查。

用户评价 (15条,均分4.7)

彭** 已验证 体检异常

给家人做靶向用药参考。检测中心分区明确,办公区、实验区、客户区完全分开,互不干扰。听到实验室传来轻微的设备运行声,反而觉得踏实。整个场所一尘不染,物品摆放井然有序,这种极致的整洁本身就传递着专业和严谨。

机构回复

严谨始于细节。严格的功能分区与洁净环境,是保障检测质量与客户体验的基础。您感受到的‘有序’,正是我们日常管理的核心要求。感谢您的认可!

2026-03-1841人觉得有用
尹** 已验证 乳腺癌术后

机构很高端,预约制让人流不多,安静。但可能因为太安静了,加上室内灯光偏冷色调,我一个人等待时反而有点压抑和孤独感。如果能有个温暖一点的休息区,或者放点轻松的电视节目可能会更好些。不过工作人员态度是很好的。

机构回复

非常感谢您提出这个细致的感受。环境氛围对用户的情绪影响确实很重要,我们会认真考虑您的建议,例如调整局部灯光、增设舒缓的影音内容等,努力营造更放松温暖的氛围。

2026-03-1228人觉得有用
周** 已验证 乳腺癌术后

检测是家人帮着安排的,我主要负责抽血。最满意的是可以选离家最近的合作诊所抽血,不用去医院排队。报告电子版和纸质版都给了,电子版先到,手机就能看,挺快的。整体没觉得有啥麻烦的。

机构回复

很高兴我们遍布的合作采样点及电子报告先行服务为您带来了便利。我们始终在拓展服务网络,力求让检测流程更省心、快捷。感谢您的反馈!

2026-03-157人觉得有用
侯** 已验证 淋巴瘤患者

妈妈术后做的监测,主要图个安心。客服知道是老人用,特意嘱咐我可以全程代办,不用折腾妈妈。报告出来后,解读老师语速放得很慢,重点反复强调,确保我妈听明白了。这种对老年用户的细心考量,我们做儿女的非常感激。

机构回复

能为像您妈妈这样的长辈提供便利、清晰的服务,是我们应尽的本分。让科技变得有温度,让服务充满体贴,是我们不懈的追求。感谢您的认可,请代我们问候阿姨,祝她身体健康!

2026-03-0524人觉得有用
贺** 已验证 主治医生推荐

我是肺癌家属,但家人有肠癌家族史,自己就主动做了这个检测想筛查风险。报告等了大概8天,比预想的快一点。结果出来是好的,也没发现遗传相关的突变。感觉流程挺规范,报告里对每个基因的意义都解释了,不是光给数据,这点对我这种非专业人士很友好。

机构回复

感谢您选择我们的产品进行主动健康管理。我们将持续优化报告的可读性,让每位用户,无论是否有医学背景,都能清晰理解检测结果的意义。预防优于治疗,为您的前瞻性选择点赞!

2026-02-2056人觉得有用
邵** 已验证 结直肠癌

作为二次手术前的评估,这个检测给了我很大信心。报告不仅分析了血液里的ctDNA,还和我第一次手术的肿瘤组织检测结果做了对比分析,指出了新出现的和消失的突变,动态变化看得清清楚楚。医生根据这个调整了手术方案,感觉治疗更精准了。

机构回复

动态监测和对比分析正是液体活检的优势所在。很高兴我们的分析能为您的术前决策提供关键依据。精准的术前评估有助于实现更彻底的治疗,祝您手术成功!

2026-02-2714人觉得有用
阎** 已验证 体检异常

检测挺准的,和我之前的组织活检结果对得上。售后客服态度很好,回复也及时。就是感觉出报告的时间比预想的要长几天,等待过程有点煎熬。如果能再加快一点,或者每天更新一下检测进度就更完美了。

机构回复

感谢您的反馈和理解!检测周期因环节复杂,有时会有微小波动。您关于“每日进度更新”的建议非常具体,我们会与技术部门评估其可行性,努力优化等待体验。再次感谢!

2024-10-1264人觉得有用
梁** 已验证 甲状腺结节

作为乳腺癌术后患者,我比较关注其他癌症的交叉风险。这个检测覆盖了120个基因,能一次了解多个相关风险,省心。报告装订得很正规,数据一目了然,遗传咨询师讲解得也很透彻。推荐给有类似需求的朋友。

机构回复

感谢您的推荐!多癌种相关基因的同步检测,确实能为像您这样有健康管理意识的用户提供更全面的信息参考。很高兴我们的服务能让您感到清晰和满意。

2024-10-0767人觉得有用
林** 已验证 甲状腺结节

作为患者,我对抽血时样本标签上的信息很敏感。我看了一下,采血管上贴的标签只有样本编号和二维码,没有任何我的姓名、身份证号。护士说信息都在后台系统里,通过加密的二维码关联。这样就算快递中途有问题,别人也根本不知道是谁的样本,想得很周到。

机构回复

您观察得很仔细!样本的‘全程去标识化’是我们的标准操作,从源头隔绝隐私泄露风险。所有敏感个人信息都存储在最高安全等级的系统内,与实物样本分离。感谢您的信任!

2025-10-3036人觉得有用
姜** 已验证 体检异常

流程便捷性打满分。从了解产品、下单、预约上门、查看报告,全部在手机上完成。报告还有加密链接,安全性感觉不错。就是刚开始对120个基因这么多有点懵,客服解释后明白是覆盖面广,更放心。

机构回复

感谢您的高度评价!全流程数字化和隐私安全是我们建设的重点。120基因的 panel 是基于中国结直肠癌人群数据精心设计的,旨在更全面地覆盖相关靶点与信号通路。为您解惑是我们的职责所在。

2026-03-027人觉得有用
田** 已验证 甲状腺结节

我是体检异常后加做的,和PET-CT比起来,这个检测的价格反而觉得能接受。而且是无创的,心理压力小。虽然两者检查目的不同,但对我来说,这个基因检测的性价比感知更高,因为它直接指向了潜在的治疗可能性。

机构回复

感谢您的横向对比与分享!不同的检测手段各有其不可替代的价值。很高兴我们的无创基因检测在您心中获得了高性价比的评价,这激励我们继续努力。

2025-03-099人觉得有用
谭** 已验证 术后复查

整体还行,检测起到了复查监控的作用。但我觉得报告对于“意义未明变异”的解释不够,虽然写了可能良性,但作为病人看到有变异字样还是会紧张。希望能对这些情况做更安抚性的说明,减少不必要的恐慌。

机构回复

您说得非常对,对于意义未明变异(VUS)的解释和沟通需要格外注意。我们会在报告中和解读服务里,进一步强化对这类结果的通俗、安抚性说明,避免误解。衷心感谢!

2024-08-0244人觉得有用
康** 已验证 乳腺癌术后

我是肝癌家属,爸爸同时有肠癌病史,做这个用于监测。最大感受是准和快。和三个月前的报告对比,新出现的突变这次也捕捉到了,而且报告周期稳定在8天左右,让我们能动态了解病情变化。客服回复专业,不是机器人套话。

机构回复

动态监测病情变化是液体活检的重要应用,很高兴我们的检测能稳定、准确地为您父亲提供这样的支持。我们客服团队都经过医学知识培训,力求提供有温度的专业服务。谢谢!

2026-02-2325人觉得有用
刘** 已验证 家族史筛查

化疗前检测,对比了几家。最终选你们是因为参观时,看到他们用的采血管是特制的,专门用于稳定ctDNA,护士说这能提高检出率。这种对细节和专业知识的展示,让我觉得他们更靠谱。环境也很整洁,没有消毒水味道。

机构回复

您真是位细心的用户。是的,专用的采血管及标准化的样本处理流程,是保证血液ctDNA检测结果准确性的第一步。感谢您对我们专业细节的信任与肯定。

2026-01-0736人觉得有用
刘** 已验证 体检异常

公司体检异常后做的补充检测。整个体验很流畅。我特别想表扬售后跟进,不是那种生硬的推销回访。客服每次联系都是询问我最近有没有新的身体变化,需不需要更新信息给医学团队做参考,感觉是真心在关注我的健康,而不只是一次性买卖。

机构回复

感谢您看到了我们的用心!我们坚信,一次检测只是服务的开始,长期的健康关注更有价值。我们的系统会记录您的每次沟通,以便为您提供连续性的健康洞察。您的健康,我们愿意持续陪伴。

2024-12-0263人觉得有用

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