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株洲芦淞万核亲子鉴定基因检测中心

企业认证 铂金
400-1789-498
基因谷> 株洲基因检测>
肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

28800元

适用人群

一次全面检测,解读肿瘤内部基因密码,为后续治疗和复发监测提供关键信息。

谁需要做这个检测?

  • 在株洲通过手术或活检切除了肿瘤,希望了解后续复发风险的人群。
  • 在株洲接受靶向治疗后效果不佳,需要寻找更多潜在治疗方向的人群。
  • 有明确的肿瘤家族史,希望了解自身是否有特定遗传风险的人群。
  • 在株洲确诊肿瘤后,希望评估使用免疫治疗药物可能获益情况的人群。
  • 治疗结束后,希望有一个高灵敏度的工具来监测体内微小残留病灶的人群。
  • 在株洲,希望一次性获得全面的基因图谱,为未来可能的治疗变化做准备的人群。

这个检测能查出什么?

想象一下,我们的身体就像一座复杂的城市,基因则是城市运行的蓝图。这项检测,就如同对肿瘤这个‘问题区域’进行一次全面的‘地质勘探’和‘安全审计’。它主要查两件事:一是‘勘探基因地形’,通过检测近2万个基因的全部外显子,精确定位与肿瘤发生、发展、治疗和遗传相关的关键基因变化,包括点突变、缺失、重复和部分融合。二是‘审计免疫环境’,评估PD-L1蛋白的表达水平、肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星状态,这就像检查肿瘤周围‘检查站’的状况,帮助判断免疫疗法是否可能有效。它还能评估‘同源重组修复’功能,提示PARP抑制剂这类药物的敏感性。简单说,它能发现靶向、免疫、化疗等多种治疗的可能‘钥匙’,评估遗传风险和预后。但需要了解,它主要基于现有科学认知,无法保证找到对所有人都有效的治疗方案,且无法检测所有未知的基因变异类型。

检测过程麻烦吗?

整个过程以您已有的肿瘤组织样本为核心,非常便捷,无需额外忍受疼痛。您只需要提供之前在医院进行手术或活检时留存的组织样本即可,具体形式可以是石蜡切片、包埋组织块、新鲜组织或穿刺活检组织。如果您方便,也可以选择在株洲的合作机构直接采样。如果样本在外地,通常支持邮寄服务,我们会提供专业的样本保存与运输指导。整个过程无需空腹,主要时间花费在样本的准备和寄送上。检测本身在实验室完成,对您而言没有不适感。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,在专业实验室环境下进行,针对已知的基因变异类型具有很高的检测灵敏度和特异性。实验流程包含严格的质量控制环节,确保结果的可靠性。我们使用的样本是您自身的组织,检测过程安全无创。报告结果由专业的团队进行分析解读。请您理解,任何检测技术都有其局限性,此检测结果需要由您的主治人员在全面了解您整体情况的基础上进行综合判断。如果检测未发现明确的靶向或免疫治疗相关变异,或结果与临床表征不符,可能需要结合其他检查手段进行进一步分析。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测具体是查什么的啊?
这个检测主要针对肿瘤组织样本,它有两大部分功能。一是对近两万个基因的外显子进行测序,详细分析包括靶向、免疫、化疗相关在内的888个核心基因的突变情况。二是同步检测PD-L1蛋白表达、肿瘤突变负荷等关键的免疫治疗相关指标,为后续治疗方案的选择提供全面的分子信息。
这个检测具体怎么预约?
您可以通过我们的官方合作平台进行线上预约,或拨打全国服务热线。预约成功后,会有专属顾问联系您,指导后续流程,包括样本采集医院的安排和费用支付(28800元,为自费项目,不支持医保报销)。
这个套餐卖28800,和网上几千块的基因检测有什么区别?
您看到的几千元检测,通常是针对少数几个基因的单项检测。本项目覆盖近2万个基因的全外显子,并提供包括HRD、PD-L1、TMB、MSI在内的综合免疫治疗评估,信息量和技术深度远超小型检测,因此定价不同,是完全自费的项目。
家里有老人确诊了癌症,年纪比较大了,身体也弱,还能做这个检测吗?
可以的。这个检测只需要您提供已有的肿瘤组织样本或血液样本,对老人当前的身体状况没有额外要求。检测的目的是分析肿瘤的基因信息,为治疗提供更精准的参考,尤其有助于评估免疫治疗和靶向治疗的机会。
我家不在株洲,可以邮寄样本到你们实验室检测吗?
可以的,我们支持全国范围内的样本邮寄服务。您或您的医生在完成采样后,按照我们提供的采样包指引操作,通过指定的物流方式寄回即可。我们会全程跟踪样本状态,确保安全送达。

注意事项

  • 请务必确保提供的肿瘤组织样本是经病理确诊的,且含有足够比例的肿瘤细胞。
  • 样本寄送前,请仔细阅读并遵守我们提供的样本保存与运输指南。
  • 检测前请准备好相关的病理报告和病史资料,以便更准确地解读结果。
  • 此检测为自费项目,不支持医保报销,请在支付前确认。
  • 报告出具后,建议由专业人士或在我们的咨询支持下进行解读。
  • 检测结果具有重要的参考价值,但具体的后续方案请务必与您的主治人员共同商定。
  • 请妥善保管您的纸质或电子版检测报告,以备后续查询或比对。
  • 如有任何关于流程的疑问,请及时联系您的服务顾问。

用户评价 (15条,均分4.6)

龚** 已验证 肝癌家属

报告内容很硬核,但让我打满分的是后续服务。解读一个月后,客服回访问使用情况,还告知我们报告中涉及的一个药物刚在国内获批了新适应症,并更新了报告相关章节。这种持续跟进太难得了。

机构回复

感谢您的满分鼓励。基因检测并非一锤子买卖,信息的动态更新同样重要。我们会持续关注相关进展,并尽力为用户提供必要的更新信息。这是我们的承诺。

2026-03-1846人觉得有用
毛** 已验证 胃癌家属

作为结直肠癌患者家属,我们最怕钱花了却得不到有用信息。这个套餐让我们看到了希望,虽然价格不菲,但报告里清晰的靶点和PD-L1结果,直接让医生换上了更适合的靶向药,目前效果不错。从治疗效果反推,这检测费花得值!

机构回复

这正是我们最希望看到的结果——检测信息能直接转化为有效的治疗决策。感谢您分享这个好消息,得知治疗有效是对我们工作最好的鼓励。祝患者持续好转!

2026-03-1231人觉得有用
徐** 已验证 肺癌家属

作为淋巴瘤患者,一开始对做基因检测很犹豫,怕白花钱。线上客服没有一味推销,而是先让我把病理报告发过去,他们请老师初步评估了一下必要性,回复我说确实有几个基因对分型和预后判断可能有帮助。这种站在患者角度考虑的做法让我觉得很踏实。检测流程也很顺畅,取报告时客服还提醒我提前准备好要问医生的问题清单。

机构回复

谢谢您的反馈。我们始终坚持“必要且有益”的原则进行检测前评估,绝不为销售而销售。能帮助您明晰检测价值、做好就医准备,是我们服务的意义所在。祝您治疗顺利!

2026-03-1550人觉得有用
毛** 已验证 肠癌患者

我是主治医生推荐来做的,主要目的是为后续的靶向治疗找方向。整个流程下来,最让我安心的是他们的专属客服。报告出来后我自己看不太懂,客服居然主动约了时间,通过视频连线,拿着报告一页一页给我和医生一起解释,足足讲了40分钟,比我自己琢磨强太多了。感觉这个钱花得值,服务很到位。

机构回复

感谢您的认可!我们深知基因报告的专业性对患者和医生都至关重要,因此配备了1对1报告解读服务。能帮助您清晰理解检测结果,为治疗决策提供支持,是我们最有成就感的事。后续有任何疑问,我们随时在线。

2026-03-0516人觉得有用
金** 已验证 化疗前检测

为了给妈妈找靶向药方案做的检测。采样前医生评估了很久,反复看影像确定最佳穿刺位置,感觉很负责。但说实话,等待进操作室那半个小时,妈妈和我都特别焦虑。要是能有个更舒缓的环境或者有人提前做点心理疏导就更好了。采样本身倒是挺顺利的。

机构回复

感谢您提出的宝贵建议。我们理解等待时的焦虑情绪,您的意见非常重要。我们正在规划在等候区增加专业助理进行流程讲解和心理安抚,希望能改善后续患者的体验。感谢您的理解与支持!

2026-02-2015人觉得有用
胡** 已验证 家族史筛查

整体不错,检测内容对得起价格。但感觉对于完全自费的患者来说,压力还是有点大。如果能根据医保政策或与更多基金会合作,减轻点负担就完美了。目前看在精准医疗里算物有所值的。

机构回复

非常感谢您客观的评价与建议。我们正在积极与各方探索多元化的支付解决方案,以期降低患者自付压力。您的支持对我们至关重要。

2026-02-2762人觉得有用
尹** 已验证 肝癌家属

爸爸肺癌术后,主治医生推荐做这个套餐找后续用药方向。报告出来真的很有帮助,不只列出了可能的靶向药,还把每个药物的临床证据等级、国内上市和医保情况都标清楚了。解读医生电话里讲了半个多小时,特别耐心,连我这种外行都听懂了七八成。

机构回复

感谢您的信任。我们深知精准的用药信息和清晰的解读对患者家庭至关重要,很高兴能为您提供有价值的参考。后续若有任何疑问,我们的遗传咨询团队随时为您服务。

2024-11-206人觉得有用
汪** 已验证 化疗前检测

本人淋巴瘤患者,为了找靶点做的检测。最大的感受是专业,组织切片要求很明确,客服提前沟通得很细。报告里针对我的突变推荐了几个临床试验,给了新希望。就是等待时间比预期长了几天,有点着急。

机构回复

非常理解您等待的焦急心情。由于需要对组织和数据进行深度分析,有时确实会因复核而略有延迟。很高兴报告为您提供了新的治疗思路,祝您早日康复!

2024-11-2035人觉得有用
谢** 已验证 家族史筛查

流程挺规范,但感觉各环节之间可以更紧凑些。比如交完费到样本交接中间,我在等候区坐了快半小时才被叫到,有点无聊。虽然环境舒适,但等待时间略长。不过接待我的医学顾问非常专业,把PD-L1检测的意义讲得通俗易懂,这点很棒。

机构回复

感谢您的反馈。对于环节衔接处的等待时间,我们表示歉意,并会复盘流程,优化内部协调与通知机制,努力减少您的等候时间。同时,很高兴我们的医学顾问的专业讲解能令您满意,我们会持续提升服务质量。

2025-11-0768人觉得有用
方** 已验证 肝癌家属

整体服务不错,报告很专业。就是等待时间比当初告知的久了快一周,催问的时候心里挺急的,总担心是不是样本出了什么问题或者信息弄错了。虽然最后解释是复核流程,但等待期焦虑感挺强的。

机构回复

让您久等并感到焦虑,我们深表歉意。为确保报告的绝对准确,个别复杂案例会启动专家复核流程,耗时可能延长。我们会加强过程中的进度主动告知,感谢您的耐心。

2026-03-0210人觉得有用
林** 已验证 化疗前检测

本人淋巴瘤患者,需要做检测评估用药。最点赞的是他们和医院病理科有合作通道,我的病理切片直接内部流转了,完全不用我操心怎么去弄那些复杂的医学样本,省去了很多沟通成本和可能的差错。

机构回复

您提到的正是我们与医院合作希望达成的效果——让检测流程无缝衔接,减轻患者负担。确保样本流转的准确与高效是我们的责任。祝您治疗有效!

2025-04-1528人觉得有用
曾** 已验证 二次手术前

作为患者,我最怕流程复杂。但他们每一步都有人引导,先加微信,然后拉个群,里面客服、技术员都在,有什么事在群里一说,很快就有回复,不会踢皮球,这种协作感让人很安心。

机构回复

为您营造安心的体验至关重要。我们采用专属服务群模式,确保 multidisciplinary 团队(客服、技术、解读专家)能高效协同,快速响应您的需求,避免信息孤岛。感谢您的反馈!

2024-08-1663人觉得有用
周** 已验证 乳腺癌术后

作为肝癌家属,时间就是生命。从决定做到样本寄出只花了一天,客服高效指导了医院流程。检测周期也明确告知是10-15个工作日,没有含糊。最终第12天拿到报告,和承诺的一致,这种确定性很重要。

机构回复

感谢您的信任。在危急时刻,我们深知时效的重要性。我们承诺的周期是基于大量数据测算的,会尽全力在规定时间内交付可靠的结果。为您争取了时间,我们倍感欣慰。

2026-02-2050人觉得有用
胡** 已验证 甲状腺结节

父亲胃癌,样本是穿刺取的,量很少,很担心做不出来或结果不准。但整个过程很顺利,报告按时交付。后来用药有效,也从侧面印证了检测结果的准确性。这份速度和准确,给了我们当时最需要的希望。

机构回复

面对小样本挑战,我们采用高灵敏度的检测技术以确保成功率和准确性。听到治疗取得积极进展,我们全体成员都倍感鼓舞!感谢您分享这份喜悦。

2026-01-1358人觉得有用
赖** 已验证 肺癌家属

速度没话说,特别快。报告里发现了一个非常见突变,对应的药物国内还没上市。客服主动联系,提供了该突变相关的全球临床试验查找路径和部分国外用药信息参考,这个延伸服务很有心,虽然最后不一定用上。

机构回复

感谢您的细致评价。对于罕见突变或国内尚未上市的药物,我们的临床团队会尽力提供已知的科研与临床进展线索,希望能为患者打开更多可能性。您的认可是我们前进的动力。

2024-12-1965人觉得有用

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